class: center, middle, inverse, title-slide # 青草沙水库2-甲基异莰醇嗅味问题综合分析 ## 中国科学院生态环境研究中心&上海城投原水有限公司 ###
苏命
### 2019年07月08日 --- <style> .inverse { background-color: #FFFFFF; color: #d6d6d6; text-shadow: 0 0 20px #333; } .inverse h1, .inverse h2, .inverse h3 { color: #131313; } h1 {text-align: center; margin-top: 10px;} h2 {margin-top: 10px;} .remark-slide-content { padding: 0em 4em 1em 4em;} .abpos {position: absolute;left:10%;bottom:10%;width:80%;background-color:#2222bbcc;color:white;font-size: 1.5em;} .logo {position:absolute;right:1%;top:0;width:8%;} .abfullscreen {position: absolute; left: 0; top: 0; width: 100%; height: 100%;} .em {color: #FFFFFF;background-color:#2222bbaa;font-size: 1.2em;} li.section { color: black; } li.subsection {font-size: .95em; list-style-type:circle; } .leaflet-popup-content { width: 500px !important; } </style> # 汇报大纲 .middle[ ## 1. 研究背景 ## 2. 主要进展与结果 ## 3. 主要存在的问题 ## 4. 下一步研究计划 ] ??? - P: presentation mode - C: clone slides to a new window - B: black out - M: mirror the slide - H: help - J: Previous - K: Next --- class: center, middle # 研究背景 --- ## 青草沙水库概况
-- .abpos[ - 亚洲最大的河口水库; - 上海市新建水源水库; - 服务60%上海市居民用水。 ] --- ## 嗅味问题:主要由2-MIB产生 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-5-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - 出现季节性2-MIB导致的水体嗅味问题,存在饮用水嗅味风险 ] --- ## 研究目的 .em[ .middle[ 针对青草沙水库自建库以来偶发的季节性嗅味问题,在水库长期的监测数据的基础上,通过针对性的调查、研究与实验,完善应对嗅味问题的监测方法体系,解析青草沙水库水体嗅味时空分布规律,确定嗅味物质主要产生来源及关键驱动与影响因素,探讨基于水力调控手段抑制水源嗅味问题的有效性,保障水源水体水质,缓解后续水厂压力,并提升青草沙水源覆盖区域饮用水品质。 ] ] --- class: center, middle # 研究进展 --- ## 时空分布规律 ### 时间尺度 - 长期分布规律 - 季节分布规律 ### 空间尺度 - 不同库区的分布规律 - 不同水深分布规律 --- ## 长期分布规律 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-6-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - 从2011年至2015年逐年下降 - 2016至2019年逐年上升 - 前五年整体浓度显著高于后四年 - 初步判断,前五与后四不一样 ] --- ## 季节分布规律 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-7-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - 前五年:6-9月出现季节性嗅味问题 - 后四年:5月出现嗅味问题,10月偶尔出现 - 进一步验证前五后四的嗅味存在不同的特点,可能为不同的产嗅来源 ] --- ## 不同库区之间的空间分布规律 ### 相对较完整的空间调查日期 - 2011年8月25日 - 2011年10月26日 - 2018年5月23日 - 2019年4月28日 - 2019年5月5日 - 2019年5月17日 --- ## 空间分布特征:2011年8月25日 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-8-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 空间分布特征:2011年10月26日 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-9-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 空间分布特征:2018年5月23日 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-10-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 空间分布特征:2019年4月28日 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-11-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 空间分布特征:2019年5月5日 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-12-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 空间分布特征:2019年5月17日 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-13-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 空间分布特征:2019年5月29日 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-14-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 空间分布特征 - 整体上北支浓度较高 - 大部分时间库首浓度非常低 - 库区下游沿程呈现递减趋势 - 2019年4月28日空间分布差别较大,库首及南支浓度显著升高 --- ## 不同水深分布规律 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-16-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - 不同水深2-MIB浓度无显著差别 - 原因:水库不存在密度分层现象 ] --- ## 时空分布特征小结 - 年际变化明显:前五减缓,后四趋高 - 季节分布特征:前五6-10月,后四5月; - 空间分布特征:北支较高,下游递减 - 垂向变化不明显 -- .em[ 水库的嗅味问题特征需要以2015年为分界点,分为两阶段分别讨论:前五(2011-2015)与后四(2016-2019),这可能是由于致嗅物质的产生来源不同导致。 ] --- ## 致嗅来源解析 致嗅来源分为两阶段分别说明 ### 前五(2011-2015) - 主要以监测数据,结合镜检图片与统计分析方法为主,筛查出主要产嗅藻种 ### 后四(2016-2019) - 在监测数据基础上,加强了分离、培养实验,基本能鉴别出产嗅藻种 --- ## 前五:藻种基本信息 .pull-left[ <img src="figure/cloudtaxdect.png" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 检测频率 ] ] .pull-right[ <img src="figure/cloudtaxden.png" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 检测密度 ] ] --- ## 前五:门水平季节变化 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-21-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 前五:门水平季节变化 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-22-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 前五:基于监测资料的产嗅藻鉴别方法流程 .pull-left[ ### 构建了标准化流程,确定了相关参数 - 仅依托历史监测资料 - 在传统方法上,引入.em[假阴性]和.em[假阳性]概念,显著提高准确度 - 关键参数确定: - FN%<30%; - FP<30%; - R²>0.4; - p-value < 0.01; - 专家辅助判断:去除非产嗅藻。 ] .pull-right[ .right[
] ] ??? 1. grouping: classified all samples according to the month of the sampling dates; 2. 2-MIB detection rate: calculated the proportion of samples in the group with higher MIB concentra- tion than 2-MIB OTC (odor threshold concentra- tion, 15 ng L–1 (Su et al., 2015)); 3. correlation test: correlation test was performed be- tween 2-MIB detection rate and cell density of each genus using Pearson’s product moment cor- relation coefficient (Pearson, 1895), and the corre- lation coefficient (R) and p-value (significance of the test) were calculated, hence each genus has a unique R and p-value; 4. false negative rate (FN%): the proportion of groups with cell density higher than 0 but with 2-MIB de- tection rate equals 0 over all groups; 5. false positive rate (FP%): the proportion of groups with cell density equals 0 but with 2-MIB detection rate high than 0 over all groups; 6. sorting: the genus are sorted following the rule be- low: - ascending order of the sum of false posi- tive rate and false negative rate - sum(FP%, FN%); - descending order of R; - ascending order of p-value. 7. decision: the genus with low false positive rate (FP% < 50%), low false negative rate (FN% < 50 %), high coefficient (R > 0.3) and low p-value (p – value < 0.01) were selected, and subsequently evaluation of possible 2-MIB producers were per- formed according to the sorting index as well as the potential 2-MIB producer database from the publi- cations (AWWA, 2010). --- ## 前五:产嗅藻识别
-- .abpos[ - 根据鉴别流程,确定了青草沙水库产嗅藻为浮颤藻 - 在此期间,分离了一株假鱼腥藻,发现不产嗅,侧面验证浮颤藻为产嗅来源 ] --- ## 前五:浮颤藻与2-MIB关系 <img src="figure/plamib0.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - 2-MIB与*Planktothrix*存在正相关,进一步说明浮颤藻为产嗅来源 - 但不存在简单线性或对数线性关系 ] --- ## 前五:产嗅藻产嗅风险评估 .pull-left[ <img src="figure/plamib1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 分位回归模型 ] ] .pull-right[ <img src="figure/plamibrisk1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 风险评估模型 ] ] --- ## 产嗅藻产嗅风险评估 .pull-left[ <img src="figure/plamib2.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 分位回归模型 ] ] .pull-right[ <img src="figure/plamibrisk2.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 风险评估模型 ] ] --- ## 前五:产嗅藻产嗅风险评估 .pull-left[ <img src="figure/plamib3.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 分位回归模型 ] ] .pull-right[ <img src="figure/plamibrisk3.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 风险评估模型 ] ] --- ## 前五:产嗅藻产嗅风险评估 .pull-left[ <img src="figure/plamib4.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 分位回归模型 ] ] .pull-right[ <img src="figure/plamibrisk4.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 风险评估模型 ] ] --- ## 前五:产嗅藻产嗅风险评估 .pull-left[ <img src="figure/plamib5.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 分位回归模型 ] ] .pull-right[ <img src="figure/plamibrisk5.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 风险评估模型 ] ] --- ## 前五:产嗅藻产嗅风险评估 .pull-left[ <img src="figure/plamib5.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 分位回归模型 ] ] .pull-right[ <img src="figure/plamibrisk0.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 风险评估模型 ] ] --- ## 后四:2019年5月5日,门水平 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-38-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 后四:2019年5月17日,门水平 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-39-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 后四:2019年5月29日,门水平 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-40-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 后四:2019年5月5日,优势藻 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-41-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 后四:2019年5月17日,优势藻 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-42-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 后四:2019年5月29日,优势藻 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-43-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 2019年5月假鱼腥藻分布特征 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-44-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 2019年5月嗅味变化 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-45-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 后四:假鱼腥藻和2-MIB的关系 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-46-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - 初步判定假鱼腥藻可能为2-MIB的主要产生来源 ] --- ## 后四:分离培养进一步确定产嗅藻 <img src="figure/isolation_201905.png" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ 共进行了两次分离 - 第一次未完全获得纯种藻类,图为第二次分离结果 - 有两种明显不同颜色的假鱼腥藻存在。 ] --- ## 后四:存在两种假鱼腥藻 .pull-left[ <img src="figure/isolation_pseud_green.png" width="350" height="350" style="display: block; margin: auto;" /> .center[绿色假鱼腥藻] ] .pull-right[ <img src="figure/isolation_pseud_brown.png" width="350" height="350" style="display: block; margin: auto;" /> .center[棕色假鱼腥藻] ] -- .abpos[ .pull-left[ <img src="figure/isolation_pseud_green_brown.png" width="250" height="250" style="display: block; margin: auto;" /> ] .pull-right[ - 发现有两种假鱼腥藻 - 左侧为绿色假鱼腥藻 - 右侧为棕色假鱼腥藻 ] ] --- ## 后四:基于GC-MS仪器分析,确认2-MIB .pull-left[ <img src="figure/isolation_pseud_gcms.png" width="400" height="400" style="display: block; margin: auto;" /> ] .pull-right[ - 第一次分离结果进行了GCMS分析,确认有产MIB藻存在 - 由于两种假鱼腥藻混合在一起,暂时不能确定哪株藻产生 - 后续对第二次分离藻种达到可测量的培养量后,再进行确认 ] --- ## 产嗅来源小结 ### 前五(2011-2015年) - 浮颤藻为产嗅藻 ### 后四(2016-2019年) - 假鱼腥藻 - 包含两种假鱼腥藻,至少有一种产嗅 --- ## 驱动及影响因素分析 四个层次: - 季节性(重点分析后四) - 长期变化规律 - 空间分布 - 调度模式变化 --- ## 后四:季节性的驱动因素 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-52-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - 2016-2019年呈现明显的季节规律 - 嗅味问题在4月20日至6月10之间出现 ] --- ## 季节驱动因素:太阳辐射 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-53-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 季节驱动因素:气温 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-54-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 季节驱动因素:总氮 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-55-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 季节驱动因素:总磷 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-56-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 季节驱动因素:水温 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-57-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 季节驱动因素:水温 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-58-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ 最佳水温范围: ``` ## [1] "16.2至23.5" ``` ] --- ## 季节驱动因素:太阳辐射 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-60-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 季节驱动因素:太阳辐射 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-61-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ 最佳太阳辐射范围: ``` ## [1] "6.5至11.6" ``` ] --- ## 年际变化驱动因素 .pull-left[ ### 定义了细胞形态学参数 - .em[细胞投影面积(CPA)]:光能获取能力 - .em[扁平率(f)]:细胞能耗水平 ### 基于细胞能量平衡,首次构建了细胞形态与光环境之间的关系 ] .pull-right[ <img src="http://drwater.net/pubdata/img/cpasketch.png" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> ] .left[.footnote[Su et. al, Hydrobioligia, 2014]] -- .abpos[ - ... they put great effort to quantifying this effect through a novel formulation, the “flattening index”. This is a neat idea ... - 模型十分精巧,基于细胞形态学的种群演替理论具有很强的创新性 ] ??? 通过藻细胞的形态来解释,因为*Microcystis*为小球形,需要高光照,比 表面积大,营养盐获取能力强,可以适应营养盐较低的表层,因此它们主 要分布在表层。而*Planktothrix*是反的,所以分布在深水区。 --- # 形态学模型应用:丝状藻与微囊藻竞争理论 <img src="http://drwater.net/pubdata/img/filamentousmicrocystissketch1.png" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- # 形态学模型应用:丝状藻与浮游藻竞争理论 <img src="http://drwater.net/pubdata/img/filamentousmicrocystissketch2.png" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - 揭示了饮用水源地出现丝状产嗅藻特异性生长的机理 - 丝状藻是2-MIB的主要产生来源 - 强者:表层微囊藻 & 弱者:亚表层产嗅丝状藻 - 丝状藻需要的光受表层水华藻控制 - 暗示:通过光控制丝状藻生长 ] --- # 表观生态位概念 .pull-left[ ### 实际环境条件复杂 - 表观生态位:物种影响了资源,还是资源影响了物种 - 模型不用于外延,仅针对水体本身,用历史预测未来: - 可以消除复杂环境背景的影响 - 模型可用性显著增强 ] .pull-right[ <img src="http://drwater.net/pubdata/img/niche2dsketch.png" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> ] ??? [三种生态位概念 ](http://www.eedu.org.cn/Article/ecology/ecologyth/Populationeco/200512/6926.html) - 格林尼尔的生境生态位:最小分布单元 - 埃尔顿的功能生态位,有机体在生物群落中的功能作用的位置,特别强 调与其他种的营养关系,他的主要是营养生态位 - 哈奇森的超体积生态位:认为生态位是一个允许物种生存的超体积,即n 维资源中的超体积,是对生境生态位的数学描述。 --- # 青草沙水库:营养盐 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-67-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- # 青草沙水库:温度&光照 .pull-left[ <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-68-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 水温 ] ] .pull-right[ <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-69-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 光照 ] ] -- .abpos[ 基于长期的监测数据,采用广义加性模型(GAM)并结合自相关(AR)校正,将 环境因子的变化分解为季节性趋势和长期变化趋势,进而构建时间序列模 型,可用于预测未来指定时间的环境条件。 `\(y = \beta_0 + s_1(nweek) + s_2(time) + \epsilon\)` 其中: `\(\epsilon 服从 N(0, \omega^2)分布\)` ] --- class:bottom <img src="figure/envgam.png" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> # 模型结果 --- # 生态位模型:门(50%分位) <img src="figure/cyanogamtemprad.png" width="500" height="500" style="display: block; margin: auto;" /> --- # 生态位模型:门(50%分位) <img src="figure/chlorgamtemprad.png" width="500" height="500" style="display: block; margin: auto;" /> --- # 生态位模型:门(50%分位) <img src="figure/bacilgamtemprad.png" width="500" height="500" style="display: block; margin: auto;" /> --- # 生态位模型:门(50%分位) <img src="figure/chrysgamtemprad.png" width="500" height="500" style="display: block; margin: auto;" /> --- # 门水平-青草沙水库轨迹图 <img src="figure/phylumtrack1.gif" width="500" height="500" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 应用1:门水平预测 <img src="figure/phylumtrack1withpredict.gif" width="700" height="500" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 应用2:青草沙水库嗅味 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-77-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 应用2:青草沙水库嗅味 <img src="figure/mibgam.png" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - 采用GAM模型分解MIB的季节变化和长期变化 - 季节变化:夏季高 - 长期趋势: - 2011-2015 下降(为什么?) ] --- ## 应用2:青草沙水库嗅味-丝状藻竞争 <img src="figure/plankpseudformib.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - 丝状藻竞争:浮颤藻(*Planktothrix*)与伪鱼腥藻(*Pseudanabaena*)具有重叠的生态位 - 生态位在光环境上存在差别: - *Planktothrix* 高光条件具有优势 - *Pseudanabaena* 低光条件具有优势 ] --- ## 应用2:青草沙水库嗅味-丝状藻竞争 <img src="figure/plankpseudformibwithtrack.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - 2013年:夏季光照较强,更适合*Planktothrix*生长; - 2014-2015年:夏季光照减弱,更适合*Pseudanabaena*生长; ] --- ## 机理解析-纯藻培养实验 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-81-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> .em[两株丝状藻,5个光照水平,3个平行,培养40天] --- ## 机理解析 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-82-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - *Planktothrix*:最佳光照条件:85 μmol/m²·s; - *Pseudanabaena*:最佳光照条件:36 μmol/m²·s。 ] --- ## 进一步考察光谱对丝状藻生长影响 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-83-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - *Phormidium* 在纯红光条件下,叶绿素>>藻红素 - *Pseudanabaena* 在所有光照条件下,叶绿素≈藻红素 - *Pseudanabaena*具备藻红素,能利用绿光,帮助产生叶绿素,而 *Phormidium* 不具备藻红素,在低光条件失去优势 ] --- ## 空间分布驱动因素 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-84-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 2-MIB 问题 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-85-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ .pull-left[ <img src="figure/plamib5.svg" width="100%" height="300" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 产嗅来源及风险 ] ] .pull-right[ <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-87-1.svg" width="100%" height="300" style="display: block; margin: auto;" /> .center[ ### 丝状藻光响应机制 ] ] ] --- ## 浊度分布 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-88-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 浊度分布 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-89-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - 浊度是影响水下光环境的一个重要因素 - 北支流的低浊是导致该处丝状产嗅藻生长的一个重要原因 ] --- ## 影响产嗅藻及嗅味问题的空间分布因素
-- .abpos[ 基于原位光控理论,结合水库特性,构建调控方式方式与产嗅风险之间的逻辑模型。 ] --- ## 风险模型 <img src="figure/riskdf.gif" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 模型结果验证 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-92-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - 模型结果验证很好 - 说明采用基于浊度调节的原水光控产嗅藻及嗅味技术可行性较高 ] --- ## 空间分布关键因素:地形+调度 <img src="figure/plankgif.gif" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 调度模式变化 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-94-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 调度模式变化:5月 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-95-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 对比2019年4月28日与2019年5月5日 .pull-left[ <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-96-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> ] .pull-right[ <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-97-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> ] -- <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-98-1.svg" width="100%" height="350" style="display: block; margin: auto;" /> -- .abpos[ - 调度模式会显著影响2-MIB空间分布 - 库首停止进水后,整个库区2-MIB整体上升 - 从侧面说明,保持水的流动性非常重要 ] --- class: center, middle # 主要存在的问题 水库中的产嗅藻不是一成不变,会随着大环境的变化产生相应变化 - 基于分离、培养的产嗅藻确认方法可靠性高,但时效性差,难度高,成功率相对较低 - 从分子生物的角度,通过直接测定水体中2-MIB致嗅基因的分布情况,可以绕过产嗅藻这关,值得探索和应用 - 由于现有NCBI中蓝藻的基因非常薄弱,针对产嗅藻的基因库十分有限,构建基于产嗅藻(2-MIB)的基因库,能通过测定样品中16S rRNA序列信息,快速比对分析初步确定水体中产嗅藻,同样值得研究和应用 --- ## 2-MIB功能基因相关工作简要汇报 - 尝试了文献中所有已知的2-MIB 功能基因引物,发现没有适合能用的,由于各自均在其所涉及的样品中研究,所涉及的2-MIB引物不具有普适性; - 工作重点在设计引物、测试引物、优化条件上 --- ## 引物设计:MIBQSF1/R1 设计模板:24 条已知产2-MIB藻种MIB功能基因序列 - 包括NCBI库中18条 - 自身分离及购买的6条 总共设计出了79对引物,通过逐一筛选,比对,最终确定选取如下1对: - MIBQSF1:GACAGCTTCTACACCTCCAT - MIBQSR1:GTCAACATGGTGCTACAGATT --- ## 引物条件测试 <img src="figure/MIBQSF1R1_condition_gel.png" width="100%" height="450" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 引物特异性测试 <img src="figure/MIBQSF1R1_specificity.png" width="100%" height="450" style="display: block; margin: auto;" /> --- ## 青草沙水库5月5日部分样品结果 <img src="index_files/figure-html/unnamed-chunk-101-1.svg" width="100%" height="80%" style="display: block; margin: auto;" /> --- class: center, middle # 下一步研究计划 - 确认两株假鱼腥藻的产嗅情况 - 通过实验室实验评估水温对假鱼腥藻生长及产嗅的影响 - 完善基于2-MIB的定量PCR方法 - 构建基于16S rRNA 的产嗅藻种鉴定基因库,形成产嗅快速筛查方法 --- class: center,bottom ## 谢谢各位, -- ## 敬请批评指正。 -- .pull-right[ ## - 苏命 ] # <br> # <br> .left[.footnote[联系我:<br>mingsu@rcees.ac.cn<br>http://drwater.net/bcard]]